A | B | C | D | E | F | G | H | CH | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9
Koenzým M | |
![]() | |
Všeobecné vlastnosti | |
Sumárny vzorec | C2H5O3S2- |
Systematický názov | 2-sulfanyletánsulfonát |
Synonymá | 2-merkaptoetylsulfonát, 2-merkaptoetánsulfonát |
Fyzikálne vlastnosti | |
Molárna hmotnosť | 141,18 g/mol |
Ďalšie informácie | |
Číslo CAS | 3375-50-6 (ako sulfónová kyselina)
19767-45-4 (ako sodná soľ) |
Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI. Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok. | |
Koenzým M (HS-CoM alebo CoM) je koenzým, ktorý sa účastní prenosu metylovej skupiny v metabolizme archeálnych metanogénov[1][2] a v metabolizme iných substrátov u baktérií.[3] Takisto je to nutný kofaktor pre metabolické dráhy baktérií, ktoré oxidujú alkény. CoM pomáha eliminovať toxické epoxidy, ktoré vznikajú oxidáciou alkénov, napríklad propylénu.[4] Štruktúra tohto koenzýmu bola určená v roku 1974 počas štúdia metanogenézy, teda procesu premeny oxidu uhličitého na metán, ktorý prebieha v niektorých anaeróbnych baktériách.[5] Koenzým M je anión, ktorého vzorec je HSCH2CH2SO3- a nazýva sa i 2-merkaptoetánsulfonát. Jeho katión nie je dôležitý, ale najdostupnejšia je jeho sodná soľ. Koenzým M obsahuje tiolovú skupinu, ktorá je hlavným reakčným miestom, a sulfonátovú skupinu, ktorá umožňuje jeho rozpustnosť vo vodných roztokoch.
Biochemický význam
Metanogenéza
Koenzým M je C1 donor v metanogenéze. Premieňa sa na tioéter, metylkoenzým M (CH3SCH2CH2SO3-), v predposlednom kroku tvorby metánu.[6] Metylkoenzým M potom reaguje s koenzýmom B, čím vzniká heterodisulfid a metán:
- CH3–S–CoM + HS–CoB → CH4 + CoB–S–S–CoM
Táto reakcia je katalyzovaná enzýmom metylkoenzým M reduktázou, ktorá využíva kofaktor F430 ako prostetickú skupinu.
Metabolizmus alkénov
Koenzým M vystupuje u niektorých aeróbnych baktérií pri premene oxidu uhličitého a etylénu či propylénu na acetoacetát, konkrétne u baktérií, ktoré oxidujú alkény na epoxidy. Potom, čo propylén (alebo iný alkén) podstúpi epoxidáciu a stane sa z neho epoxypropán (alebo iný epoxid), stáva sa elektrofilný a toxický. Tieto epoxidy reagujú s DNA a bielkovinami, takže ovplyvňujú bunkové funkcie. Baktérie, ktoré oxidujú alkény, napríklad Xanthobacter autotrophicus,[4] používajú metabolickú dráhu, v ktorej sa CoM konjuguje na alifatický epoxid. V tomto kroku vzniká nukleofilná zlúčenina, ktorá môže reagovať s CO2. Karboxyláciou nakoniec vzniká acetoacetát.[4]
Referencie
- ↑ Specificity and biological distribution of coenzyme M (2-mercaptoethanesulfonic acid). J. Bacteriol., 1979, s. 256–63. DOI: 10.1128/JB.137.1.256-263.1979. PMID 104960.
- ↑ Structure and methylation of coenzyme M(HSCH2CH2SO3). J. Biol. Chem., 10 August 1974, s. 4879–85. Dostupné online . PMID 4367810. Archivované 2009-05-25 na Wayback Machine
- ↑ PARTOVI, Sarah E.; MUS, Florence; GUTKNECHT, Andrew E.. Coenzyme M biosynthesis in bacteria involves phosphate elimination by a functionally distinct member of the aspartase/fumarase superfamily. The Journal of Biological Chemistry, 2018-04-06, s. 5236–5246. Dostupné online. ISSN 1083-351X. DOI: 10.1074/jbc.RA117.001234. PMID 29414784.
- ↑ a b c Getting a Handle on the Role of Coenzyme M in Alkene Metabolism. Microbiology and Molecular Biology Reviews, September 2008, s. 445–456. ISSN 1092-2172. DOI: 10.1128/MMBR.00005-08. PMID 18772284.
- ↑ PARRY, Ronald J.. 1.29 - Biosynthesis of Sulfur-containing Natural Products. Oxford : Pergamon, 1999-01-01. DOI: 10.1016/B978-0-08-091283-7.00031-X. Dostupné online. ISBN 978-0-08-091283-7. DOI:10.1016/b978-0-08-091283-7.00031-x S. 825–863. (po anglicky)
- ↑ Thauer RK. Biochemistry of Methanogenesis: a Tribute to Marjory Stephenson. Microbiology, 1998, s. 2377–2406. Dostupné online . DOI: 10.1099/00221287-144-9-2377. PMID 9782487. Archivované 2020-05-17 na Wayback Machine
Zdroj
Tento článok je čiastočný alebo úplný preklad článku Coenzyme M na anglickej Wikipédii.
Text je dostupný za podmienok Creative Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších podmienok. Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky použitia.
Antropológia
Aplikované vedy
Bibliometria
Dejiny vedy
Encyklopédie
Filozofia vedy
Forenzné vedy
Humanitné vedy
Knižničná veda
Kryogenika
Kryptológia
Kulturológia
Literárna veda
Medzidisciplinárne oblasti
Metódy kvantitatívnej analýzy
Metavedy
Metodika
Text je dostupný za podmienok Creative
Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších
podmienok.
Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky
použitia.
www.astronomia.sk | www.biologia.sk | www.botanika.sk | www.dejiny.sk | www.economy.sk | www.elektrotechnika.sk | www.estetika.sk | www.farmakologia.sk | www.filozofia.sk | Fyzika | www.futurologia.sk | www.genetika.sk | www.chemia.sk | www.lingvistika.sk | www.politologia.sk | www.psychologia.sk | www.sexuologia.sk | www.sociologia.sk | www.veda.sk I www.zoologia.sk