Jódmetán
Všeobecné vlastnosti
Sumárny vzorec	CH3I
Synonymá	Metyljodid Monojódmetán
Vzhľad	Bezfarebná až svetložltá kvapalina s charakteristickou éterovou vôňou. Hnedne pri vystavení svetlu a vlhkosti
Fyzikálne vlastnosti
Molekulová hmotnosť	142,0 u
Molárna hmotnosť	141,93899 g/mol
Teplota topenia	-66,5 °C
Teplota varu	41-43 °C
Kritická teplota	254,8 °C
Kritický tlak	7,68 MPa
Hustota	2,27 g/cm3
Rozpustnosť	vo vode: 1,4 g/100 ml (20 °C)
Termochemické vlastnosti
Štandardná zlučovacia entalpia	−14,1 až −13,1 kJ/mol
Merná tepelná kapacita	82.75 J K−1 mol−1
Bezpečnosť Globálny harmonizovaný systém klasifikácie a označovania chemikálií Hrozby Nebezpečenstvo Vety H H301, H312, H315, H331, H335, H351 Vety EUH žiadne vety EUH Vety P P261, P280, P301+310, P311 Európska klasifikácia látok Hrozby Jed (T) Vety R R21, R23/25, R37/38, R40 Vety S S1/2, S36/37, S38, S45 NFPA 704 1 3 1
Ďalšie informácie
Číslo CAS	74-88-4
Číslo UN	2644
EINECS číslo	200-819-5
Číslo RTECS	PA9450000
Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI. Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok.
Chemický portál

Jódmetán (CH₃I), tiež metyljodid alebo monojódmetán, skratka MeI, je organická zlúčenina patriaca medzi halogénderiváty uhľovodíkov, jeho molekula vychádza z molekuly metánu, kde je jeden atóm vodíka nahradený atómom jódu. Za bežných podmienok má jódmetán podobu hustej bezfarebnej prchavej kvapaliny miešateľnej s organickými rozpúšťadlami. V malom množstve vzniká prirodzene v rastlinách ryže.^[1] Využíva sa v organickej syntéze k metylácii. Kontroverzným rozhodnutím EPA v roku 2007 bol tiež schválený ako pesticíd.^[2]

Jódmetán je bezfarebná kvapalina, relatívne prchavá (teplota varu 41-43 °C). Rozpúšťa sa v mnohých organických rozpúšťadlách. Podobne ako mnoho iných organojodidových zlúčenín je potrebné ho uchovávať v tmavých fľašiach, pretože sa na svetle rozkladá; uvoľňovaný jód farbí kvapalinu do hneda. Komerčné produkty môžu byť stabilizované medeným alebo strieborným drôtom.

• Sulikowski, G. A .; Sulikowski, M. M. (1999). in Coates, R.M .; Denmark, SE (Eds.) Handbook of Reagents for Organic Synthesis, Volume 1: Reagents, Auxiliaries and Catalysts for CC Bond Formation New York: Wiley, pp.423-26.
• H. M. Bolt; B. Gansewendt. Mechanisms of carcinogenicity of methyl halides.. Critical Reviews in Toxicology, 1993, roč. 23, čís. 3, s. 237–253. DOI: 10.3109/10408449309105011. PMID 8260067. (po anglicky)

• IARC Summaries & amp; Evaluations: Vol. 15 (1977), Vol. 41 (1986), Vol. 71 (1999)
• Metabolism of iodomethane in the rat
• Iodomethane NMR spectra Archivované 2007-02-10 na Wayback Machine
• JONES, Nicola. Strawberry pesticide leaves sour taste: Methyl iodide use by Californian farmers up for review.. Nature News, September 24, 2009. Dostupné online .

Tento článok je čiastočný alebo úplný preklad článku Jodmethan na českej Wikipédii.

Tento článok týkajúci sa chémie je zatiaľ „výhonok“. Pomôž Wikipédii tým, že ho doplníš a rozšíriš.