Kyselina uridíndifosfátglukurónová
Všeobecné vlastnosti
Sumárny vzorec	C15H22N2O18P2
Systematický názov	kyselina (2S,3S,4S,5R,6R)-6-(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidín-1(2H)-yl)-3,4-dihydroxyoxolán-2-ylmetoxy}-1,3-dihydroxy-1,3-dioxo-1λ5,3λ5-difosfoxán-1-yl)oxy-3,4,5-trihydroxyoxán-2-karboxylová
Synonymá	uridíndifosfátglukuronát, kyselina UDP-glukurónová, UDP-glukuronát
Fyzikálne vlastnosti
Molárna hmotnosť	580,285 g/mol
Ďalšie informácie
Číslo CAS	2616-64-0
PubChem	17473
ChemSpider	19951236
SMILES	OC@@H1C@@H(O)C@H(OC@@H(C@H1O)C(O)=O)OP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC@H2OC@H(C@H(O)C@@H2O)N3C=CC(=O)NHC3=O
3D model (JSmol)	Interaktívny 3D model
Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI. Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok.
Chemický portál

Kyselina uridíndifosfátglukurónová (kyselina UDP-glukurónová) je nukleotidsacharid, ktorý sa skladá sa z kyseliny glukurónovej a uridíndifosfátu. Kyselina UDP-glukurónová je zdrojom glukuronylovej skupiny v reakciách glukuronyltransferáz^[1][2][3] a významným konjugačným činidlom. Jej konjugovanou zásadou je uridíndifosfátglukuronát (UDP-glukuronát).

UDP-glukuronát vzniká z UDP-glukózy pôsobením UDP-glukóza-6-dehydrogenázy, pričom ako kofaktor vystupuje NAD⁺:^[1]

UDP-glukóza + NAD⁺ → UDP-glukuronát + NADH + H⁺

UDP-glukuronát sa využíva v syntéze polysacharidov^[2] a vystupuje ako medziprodukt v biosyntéze kyseliny askorbovej (vitamínu C; neplatí pre primáty, vrátane ľudí, a morča domáce).^[4] U ľudí sa takisto účastní rozkladu hemu.^[3][5]

UDP-glukuronát sa takisto účastní metabolizmu xenobiotík (cudzorodých látok), napríklad liečiv a jedov. V procese dochádza ku konjugácii glukuronátu na xenobiotiká za účelom zvýšenia ich polarity a uľahčenia ich vylúčenia z organizmu. Glukuronát predstavuje najvýznamnejšie konjugačné činidlo, pričom jeho zdrojom je práve UDP-glukuronát.^[3]

Tento článok je čiastočný alebo úplný preklad článku Uridine diphosphate glucuronic acid na anglickej Wikipédii.