A | B | C | D | E | F | G | H | CH | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9
8-hydroxychinolín | |||||||||||||||||||||||||||
Všeobecné vlastnosti | |||||||||||||||||||||||||||
Sumárny vzorec | C9H7NO | ||||||||||||||||||||||||||
Synonymá | Oxín, 8-chinolinol | ||||||||||||||||||||||||||
Vzhľad | biely prášok | ||||||||||||||||||||||||||
Fyzikálne vlastnosti | |||||||||||||||||||||||||||
Molárna hmotnosť | 145,16 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||
Teplota topenia | 72,5 - 74,0 °C | ||||||||||||||||||||||||||
Teplota varu | 267 °C | ||||||||||||||||||||||||||
Hustota | 1,034 g/cm3 pri 20 °C | ||||||||||||||||||||||||||
Rozpustnosť | vo vode 555 mg/dm3 pri 20 °C | ||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
Ďalšie informácie | |||||||||||||||||||||||||||
Číslo CAS | 148-24-3 | ||||||||||||||||||||||||||
Číslo UN | 2811 | ||||||||||||||||||||||||||
EINECS číslo | 205-711-1 | ||||||||||||||||||||||||||
Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI. Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok. | |||||||||||||||||||||||||||
8-hydroxychinolín (známy aj ako oxín, alebo 8-chinolinol) je organická heterocyklická zlúčenina, odvodená od chinolínu pomyselným naviazaním alkoholovej skupiny na ôsmy uhlík dvojcyklu. Používa sa najmä ako chelátačné činidlo v chemickej analýze a ako liečivo. V prírode ho vytvára rastlina Nevädzka rozložitá (Centaurea diffusa), čím zabíja okolité rastliny[1].
Vlastnosti
8-hydroxychinolín je biela tuhá látka, dobre rozpustná vo vode aj v organických rozpúšťadlách[2].
Toxicita
Ide o toxickú látku, s rizikom reprodukčnej toxicity. LD50 u potkanov pri orálnom požití je 1200 mg/kg.[3] Príznakmi otravy sú kašeľ, dýchavičnosť, hnačka, nauzea, zvracanie, poruchy funkcie CNS, pomätenosť, symptómy paralýzy. Vonkajšia expozícia sa prejavuje dráždením, poleptaním, alergickými reakciami[2].
Použitie
V chemickej analýze je 8-hydroxychinolín dôležitým činidlom v chelátometrii. Naväzuje sa na molekuly niektorých kovov, tvoriac farebný komplex, ktorý sa extrahuje do chloroformu. Veľký význam má najmä pri stanovení hliníka, kde aj umožňuje rozlíšiť jeho monomérne a polymérne formy v roztoku[4]. Vo farmácii sa 8-hydroxychinolín používa ako mierne antiparazitikum a antispetikum [5]. Zvažuje sa jeho použitie v boji proti rakovine [6]
Referencie
- ↑ VIVANCO, Jorge M.; BAIS, Harsh P.; STERMITZ, Frank R.; THELEN, Giles C.; CALLAWAY, Ragan M. Biogeographical variation in community response to root allelochemistry: novel weapons and exotic invasion. Ecology letters, 2004, roč. 7, čís. 4, s. 285-292. ISSN 1461-0248. (v angličtine)
- ↑ a b Karta bezpečnostných údajov dostupné online
- ↑ Informácie o produkte na merckmillipore.com dostupné online
- ↑ SPOSITO, Garrison. The Environmental Chemistry Of Aluminum. Boca Raton USA : CRC press, 1989. ISBN 0-8493-4728-9. Kapitola 4, s. 87-116. (v angličtine)
- ↑ 8-hydroxychinolín v Online medical dictionary dostupné online
- ↑ SHEN, Ai-Yu; WU, Sheng-Nan; CHIU, Chih-Tsao. Synthesis and Cytotoxicity Evaluation of Some 8-Hydroxyquinoline Derivatives. Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1999, roč. 51, čís. 5, s. 543-548. ISSN 2042-7158. (v angličtine)
Text je dostupný za podmienok Creative Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších podmienok. Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky použitia.
Text je dostupný za podmienok Creative
Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších
podmienok.
Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky
použitia.
www.astronomia.sk | www.biologia.sk | www.botanika.sk | www.dejiny.sk | www.economy.sk | www.elektrotechnika.sk | www.estetika.sk | www.farmakologia.sk | www.filozofia.sk | Fyzika | www.futurologia.sk | www.genetika.sk | www.chemia.sk | www.lingvistika.sk | www.politologia.sk | www.psychologia.sk | www.sexuologia.sk | www.sociologia.sk | www.veda.sk I www.zoologia.sk