A | B | C | D | E | F | G | H | CH | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9
Antrachinón | |||||||||
Všeobecné vlastnosti | |||||||||
Sumárny vzorec | C14H8O2 | ||||||||
Systematický názov | Antracén-9,10-dión | ||||||||
Synonymá | 9,10-Dihydro-antra-9,10-dión, 9,10-antrachinón, antradión 9,10-antracéndión antracén-9,10-chinón 9,10-dihydro-9,10-dioxoantracén Hoelite, Morkit, Corbit | ||||||||
Fyzikálne vlastnosti | |||||||||
Molárna hmotnosť | 208,22 g/mol | ||||||||
Teplota topenia | 286 °C | ||||||||
Teplota varu | 379,8 °C | ||||||||
Rozpustnosť | nerozpustný | ||||||||
| |||||||||
Ďalšie informácie | |||||||||
Číslo CAS | 84-65-1 | ||||||||
EINECS číslo | 201-549-0 | ||||||||
Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI. Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok. | |||||||||
Antrachinón je aromatická organická zlúčenina, ktorá je derivátom antracénu. Patrí medzi chinóny.[1] Je žltá[1] alebo sivozelená[chýba zdroj kryštalická látka nerozpustná vo vode,[chýba zdroj v alkohole a éteri.[1] Za bežných podmienok je to stabilná látka.
Príprava
Antrachinón sa dá vyrobiť rôznymi cestami:
- katalytickou oxidáciou antracénu kyselinou dusičnou, chrómovou zmesou alebo vzduchom pri 300°C v prítomnosti katalyzátora oxidu vanadičného [1]
- Friedelovou-Craftsovou reakciou z ftalanhydridu a benzénu[1]
- Diels-Alderovou reakciou z naftachinónu a 1,3-diénu[2][3]
Využitie
Používa sa na prípravu rôznych derivátov. Mnohé jeho deriváty patria medzi tzv. antrachinónové farbivá.[1] Viaceré deriváty antrachinónu sú rastlinné farbivá, početné deriváty sú zastúpené v rastlinách ako aglykón antrachinónových glykozidov. Nachádzajú sa v aloe,[4] hubách, plesniach a u hmyzu.[chýba zdroj
Antrachinón sa využíva pri výrobe diénov, ako napríklad alirazínu.[1] Taktiež sa používa ako katalyzátor v papierovom a v drevospracujúcom priemysle. Používa sa aj ako vtáči repelent v hniezdach.[chýba zdroj
Referencie
- ↑ a b c d e f g antrachinón. In: BÍNA, Jaroslav. Malá encyklopédia chémie. Bratislava : Obzor, 1981. S. 110.
- ↑ GOGIN, Leonid; ZHIZHINA, Elena. One-Pot Process of Anthraquinone Synthesis in the Presence of Mo-V-P Heteropoly Acid Solutions as a Bifunctional Catalysts. Modern Research in Catalysis, 2013, roč. 02, čís. 03, s. 90–92. Dostupné online . ISSN 2168-4480. DOI: 10.4236/mrc.2013.23013.
- ↑ ZHIZHINA, Elena G.; ODYAKOV, Viktor F.. Aqueous Solutions of Mo-V-Phosphoric Heteropoly Acids as Bifunctional Catalysts For Preparation of 9,10-Anthraquinone and its Hydrogenated Derivatives. ChemCatChem, 2012-09, roč. 4, čís. 9, s. 1405–1410. Dostupné online . DOI: 10.1002/cctc.201200039. (po anglicky)
- ↑ KANG, Shimo; ZHAO, Xin; YUE, Lu. Main anthraquinone components in Aloe vera and their inhibitory effects on the formation of advanced glycation end-products. Journal of Food Processing and Preservation, 2017-10, roč. 41, čís. 5, s. e13160. Dostupné online . DOI: 10.1111/jfpp.13160. (po anglicky)
Text je dostupný za podmienok Creative Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších podmienok. Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky použitia.
Antropológia
Aplikované vedy
Bibliometria
Dejiny vedy
Encyklopédie
Filozofia vedy
Forenzné vedy
Humanitné vedy
Knižničná veda
Kryogenika
Kryptológia
Kulturológia
Literárna veda
Medzidisciplinárne oblasti
Metódy kvantitatívnej analýzy
Metavedy
Metodika
Text je dostupný za podmienok Creative
Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších
podmienok.
Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky
použitia.
www.astronomia.sk | www.biologia.sk | www.botanika.sk | www.dejiny.sk | www.economy.sk | www.elektrotechnika.sk | www.estetika.sk | www.farmakologia.sk | www.filozofia.sk | Fyzika | www.futurologia.sk | www.genetika.sk | www.chemia.sk | www.lingvistika.sk | www.politologia.sk | www.psychologia.sk | www.sexuologia.sk | www.sociologia.sk | www.veda.sk I www.zoologia.sk