Antrachinón - Biblioteka.sk

Upozornenie: Prezeranie týchto stránok je určené len pre návštevníkov nad 18 rokov!
Zásady ochrany osobných údajov.
Používaním tohto webu súhlasíte s uchovávaním cookies, ktoré slúžia na poskytovanie služieb, nastavenie reklám a analýzu návštevnosti. OK, súhlasím


Panta Rhei Doprava Zadarmo
...
...


A | B | C | D | E | F | G | H | CH | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9

Antrachinón
Antrachinón
Antrachinón
Všeobecné vlastnosti
Sumárny vzorec C14H8O2
Systematický názov Antracén-9,10-dión
Synonymá 9,10-Dihydro-antra-9,10-dión, 9,10-antrachinón, antradión

9,10-antracéndión
antracén-9,10-chinón
9,10-dihydro-9,10-dioxoantracén
Hoelite, Morkit, Corbit
Fyzikálne vlastnosti
Molárna hmotnosť 208,22 g/mol
Teplota topenia 286 °C
Teplota varu 379,8 °C
Rozpustnosť nerozpustný
Bezpečnosť
Európska klasifikácia látok
Hrozby
Dráždivá látka
Dráždivá
látka
(Xi)
Ďalšie informácie
Číslo CAS 84-65-1
EINECS číslo 201-549-0
Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI.
Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok.

Antrachinón je aromatická organická zlúčenina, ktorá je derivátom antracénu. Patrí medzi chinóny.[1] Je žltá[1] alebo sivozelená[chýba zdroj kryštalická látka nerozpustná vo vode,[chýba zdroj v alkohole a éteri.[1] Za bežných podmienok je to stabilná látka.

Príprava

Antrachinón sa dá vyrobiť rôznymi cestami:

Využitie

Používa sa na prípravu rôznych derivátov. Mnohé jeho deriváty patria medzi tzv. antrachinónové farbivá.[1] Viaceré deriváty antrachinónu sú rastlinné farbivá, početné deriváty sú zastúpené v rastlinách ako aglykón antrachinónových glykozidov. Nachádzajú sa v aloe,[4] hubách, plesniach a u hmyzu.[chýba zdroj

Antrachinón sa využíva pri výrobe diénov, ako napríklad alirazínu.[1] Taktiež sa používa ako katalyzátor v papierovom a v drevospracujúcom priemysle. Používa sa aj ako vtáči repelent v hniezdach.[chýba zdroj

Referencie

  1. a b c d e f g antrachinón. In: BÍNA, Jaroslav. Malá encyklopédia chémie. Bratislava : Obzor, 1981. S. 110.
  2. GOGIN, Leonid; ZHIZHINA, Elena. One-Pot Process of Anthraquinone Synthesis in the Presence of Mo-V-P Heteropoly Acid Solutions as a Bifunctional Catalysts. Modern Research in Catalysis, 2013, roč. 02, čís. 03, s. 90–92. Dostupné online . ISSN 2168-4480. DOI10.4236/mrc.2013.23013.
  3. ZHIZHINA, Elena G.; ODYAKOV, Viktor F.. Aqueous Solutions of Mo-V-Phosphoric Heteropoly Acids as Bifunctional Catalysts For Preparation of 9,10-Anthraquinone and its Hydrogenated Derivatives. ChemCatChem, 2012-09, roč. 4, čís. 9, s. 1405–1410. Dostupné online . DOI10.1002/cctc.201200039. (po anglicky)
  4. KANG, Shimo; ZHAO, Xin; YUE, Lu. Main anthraquinone components in Aloe vera and their inhibitory effects on the formation of advanced glycation end-products. Journal of Food Processing and Preservation, 2017-10, roč. 41, čís. 5, s. e13160. Dostupné online . DOI10.1111/jfpp.13160. (po anglicky)
Zdroj:
Text je dostupný za podmienok Creative Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších podmienok. Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky použitia.
Zdroj: Wikipedia.org - čítajte viac o Antrachinón





Text je dostupný za podmienok Creative Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších podmienok.
Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky použitia.

Your browser doesn’t support the object tag.

www.astronomia.sk | www.biologia.sk | www.botanika.sk | www.dejiny.sk | www.economy.sk | www.elektrotechnika.sk | www.estetika.sk | www.farmakologia.sk | www.filozofia.sk | Fyzika | www.futurologia.sk | www.genetika.sk | www.chemia.sk | www.lingvistika.sk | www.politologia.sk | www.psychologia.sk | www.sexuologia.sk | www.sociologia.sk | www.veda.sk I www.zoologia.sk