A | B | C | D | E | F | G | H | CH | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9
Glykozylová skupina alebo glykozyl je jednoväzbový voľný radikál alebo substituent, ktorý vzniká odštiepením poloacetálovej hydroxylovej skupiny z cyklického monosacharidu alebo nižšieho oligosacharidu.[1] Glykozyly reagujú s anorganickými kyselinami, napríklad kyselinou fosforečnou, čím vznikajú estery, napríklad glukóza-1-fosfát.[2]
Alternatívne substituenty
Namiesto poloacetálovej hydroxylovej skupiny môže byť odštiepený vodíkový atóm, čím z cyklického sacharidu vznikne radikál (alebo substituent). Napríklad odštiepením vodíkového atómu z C3 hydroxylovej skupiny glukózy by vznikol D-glukopyranoz-3-O-yl, ktorý je súčasťou napríklad liečiva mifamurtidu.[3]
V roku 2019 bola publikovaná štúdia o detekcii Au3+ v živých organizmoch pomocou C-glykozylpyrénu, ktorého permeabilita cez bunkovú membránu a fluorescenčné vlastnosti boli použité práve na detekciu Au3+.[4]
Príklady
V celulóze sú glykozylové skupiny, konkrétne 1,4-β-D-glukozylové jednotky, spojené do lineárneho reťazca, čím vzniká (1,4-β-D-glukozyl)n. Medzi ďalšie príklady patrí ribityl v 6,7-dimetyl-8-ribityllumazíne alebo napríklad glykozylamíny.
Pozri aj
Referencie
- ↑ CHEMISTRY (IUPAC), The International Union of Pure and Applied. IUPAC - glycosyl group (G02665) . goldbook.iupac.org, . DOI: 10.1351/goldbook.G02665. Dostupné online.
- ↑ Structures and mechanisms of glycosyl hydrolases. Structure, September 1995, s. 853–859. DOI: 10.1016/S0969-2126(01)00220-9. PMID 8535779.
- ↑ Mifamurtide . Sigma Aldrich, . Dostupné online.
- ↑ A triazole linked C-glycosyl pyrene fluorescent sensor for selective detection of Au3+ in aqueous solution and its application in bioimaging. Sensors and Actuators B: Chemical, 2019-01-15, s. 476–482. ISSN 0925-4005. DOI: 10.1016/j.snb.2018.09.105. (po anglicky)
Zdroj
Tento článok je čiastočný alebo úplný preklad článku Glycosyl na anglickej Wikipédii.
Text je dostupný za podmienok Creative Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších podmienok. Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky použitia.
2-amino-3-karboxymukonátsemialdehyd
2-aminomukonát-6-semialdehyd
3-hydroxykynurenín
5-Metyluridín
5-Metyluridíntrifosfát
Acetoacetylkoenzým A
Adenylosukcinát
ADP-ribóza
ADP-ribozylcykláza
Aminohydroláza
Chlorátreduktáza
Cyklický GMP-AMP syntáza
Cytidíndifosfát
Deoxyadenozín
Deoxyadenozínmonofosfát
Deoxycytidín
Deoxycytidínmonofosfát
Deoxyguanozín
Deoxyguanozínmonofosfát
Deoxyxantozín
Enzymológia
Erytróza
Exón
Glukuronid
Glutamát-5-semialdehyd
Glykozyláza
Glykozylová skupina
Guaníndeamináza
Guanozíndifosfát
Homoserín
Izomeráza
Ketogénna aminokyselina
Kyselina 2-metyl-3-oxopropánová
Kyselina 3-hydroxyantranilová
Kyselina diaminopimelová
L-Fukózaizomeráza
L-Fukulokináza
Text je dostupný za podmienok Creative
Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších
podmienok.
Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky
použitia.
www.astronomia.sk | www.biologia.sk | www.botanika.sk | www.dejiny.sk | www.economy.sk | www.elektrotechnika.sk | www.estetika.sk | www.farmakologia.sk | www.filozofia.sk | Fyzika | www.futurologia.sk | www.genetika.sk | www.chemia.sk | www.lingvistika.sk | www.politologia.sk | www.psychologia.sk | www.sexuologia.sk | www.sociologia.sk | www.veda.sk I www.zoologia.sk