A | B | C | D | E | F | G | H | CH | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9
| Heptán | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Všeobecné vlastnosti | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sumárny vzorec | CH3(CH2)5CH3 (C7H16) | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synonymá | n-heptán | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Vzhľad | Bezfarebná kvapalná látka | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fyzikálne vlastnosti | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Molekulová hmotnosť | 100,2 u | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Molárna hmotnosť | 100,21 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Teplota topenia | −90,61 °C/183,15 K | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Teplota varu | 98,42 °C/371,15 K (1 013 hPa) | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hustota | 0,684 g/cm3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rozpustnosť | vo vode: 0,22 mg/100 ml (25 °C) | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Teplota vzplanutia | −4 °C | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Teplota vznietenia | 285 °C | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medze výbušnosti | 1,1 až 6,7 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Termochemické vlastnosti | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Štandardná entropia | 328,57 J K−1 mol−1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Merná tepelná kapacita | 224,64 J K−1 mol−1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ďalšie informácie | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Číslo CAS | 142-82-5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Číslo UN | 1206 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| EINECS číslo | 205-563-8 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Číslo RTECS | MI7700000 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI. Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok. | |||||||||||||||||||||||||||||||||

Heptán (C7H16, presnejšie n-heptán) je za bežných podmienok kvapalným uhľovodíkom zo skupiny alkánov. S jeho pomocou je definovaná stupnica ktorá určuje oktánové číslo paliva do spaľovacích motorov.
Izoméry a enantioméry
Existuje deväť izomérov heptánu, prípadne jedenásť počítajúc v to aj enantioméry chirálnych zlúčenín:
- Heptán (n-heptán), CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3 je priamy reťazec siedmich atómov uhlíka
- 2-metylhexán (Izoheptán), CH3CH(CH3)CH2CH2CH2CH3: je priamy reťazec šiestich atómov uhlíka, s jednou metylovou skupinou na druhej pozícii
- 3-metylhexán, CH3CH2C*H(CH3)CH2CH2CH3 (chirálny): je priamy reťazec šiestich atómov uhlíka, s jednou metylovou skupinou na tretej pozícii
- 2,2-dimetylpentán (Neoheptán), CH3C(CH3)2CH2CH2CH3: je priamy reťazec piatich atómov uhlíka, s dvoma metylovými skupinami na druhej pozícii
- 2,3-dimetylpentán, CH3CH(CH3)C*H(CH3)CH2CH3 (chirálny): je priamy reťazec piatich atómov uhlíka, s jednou metylovou skupinou na druhej a tretej pozícii
- 2,4-dimetylpentán, CH3CH(CH3)CH2CH(CH3)CH3: je priamy reťazec piatich atómov uhlíka, s jednou metylovou skupinou na druhej a štvrtej pozícii
- 3,3-dimetylpentán, CH3CH2C(CH3)2CH2CH3: je priamy reťazec piatich atómov uhlíka, s dvoma metylovými skupinami na druhej pozícii
- 3-etylpentán, CH3CH2CH(CH2CH3)CH2CH3: je priamy reťazec piatich atómov uhlíka, s jednou etylovou skupinou na tretej pozícii
- 2,2,3-trimetylbután, CH3C(CH3)2CH(CH3)CH3: je priamy reťazec štyroch atómov uhlíka s dvoma metylovými skupinami na druhej a s jednou na tretej pozícii
Výskyt v prírode
Heptán sa prirodzene vyskytuje v živici stromov ako jedno z rozpúšťadiel. Veľmi vysoký obsah heptánu v živici má napr. borovica Jeffreyova z ktorej bol v minulosti izolovaný pre stanovovanie oktánového čísla. Malé množstvo heptánu sa vyskytuje napr. v silici lipy malolistej.
Zdroj
Tento článok je čiastočný alebo úplný preklad článku Heptan na českej Wikipédii.
Text je dostupný za podmienok Creative Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších podmienok. Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky použitia.
Arzán
Atropín
Benzaldehyd
Bisfenol A
Bisfenol A diglycidyléter
Biuret
Brómtymolová modrá
Brilantná zelená BS
Bromid bárnatý
Bromid draselný
Bromid kademnatý
Bromid lítny
Bromkrezolová purpurová
Chinín
Chlorid železitý
Chlorid železnatý
Chlorid amónny
Chlorid bárnatý
Chlorid cínatý
Chlorid chromitý
Chlorid fosforečný
Chlorid fosforitý
Chlorid horečnatý
Chlorid kademnatý
Chlorid lítny
Chlorid mangánatý
Chlorid meďnatý
Chlorid nikelnatý
Chlorid ortutný
Chlorid titánatý
Chlorid ytritý
Chlorid zinočnatý
Cinnamaldehyd
Dekabrómdifenyléter
Dichlórizokyanurát sodný
Dijódmetán
Dusičnan močoviny
Ftalazín
Gáfor
Heptán
Hexán
Histidín
Hydroxid draselný
Imazalil
Izooktán
Jodid antimonitý
Jodid draselný
Jodid kademnatý
Jodid meďný
Jodid samarnatý
Jodid zinočnatý
Jonón
Karbid tetrabóru
Kumén
Kyselina asparágová
Kyselina fosforitá
Kyselina izokyanatá
Kyselina izomaslová
Kyselina maleínová
Kyselina nitrilotrioctová
Kyselina tiokyanatá
Motorová nafta
Muskarín
Octan amónny
Oktán
Oxetán
Oxid železnato-železitý
Oxid antimonitý
Oxid manganičitý
Oxid meďný
Pentachlórbenzén
Peroxid bárnatý
Peroxodisíran draselný
Síran železitý
Síran železnatý
Síran draselný
Síran draselno-hlinitý
Síran meďnatý
Tetrachlórmetán
Tiokyanatan draselný
Tiokyanatan meďný
Tiokyanatan strieborný
Toluén
Trichlórmetán
Trijódmetán
Tymolová modrá
Text je dostupný za podmienok Creative
Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších
podmienok.
Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky
použitia.
www.astronomia.sk | www.biologia.sk | www.botanika.sk | www.dejiny.sk | www.economy.sk | www.elektrotechnika.sk | www.estetika.sk | www.farmakologia.sk | www.filozofia.sk | Fyzika | www.futurologia.sk | www.genetika.sk | www.chemia.sk | www.lingvistika.sk | www.politologia.sk | www.psychologia.sk | www.sexuologia.sk | www.sociologia.sk | www.veda.sk I www.zoologia.sk


