A | B | C | D | E | F | G | H | CH | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/84/Throat_with_Tonsils_0011J.jpeg/220px-Throat_with_Tonsils_0011J.jpeg)
Slizniční imunitní systém je souhrnné označení imunitního systému, který se vyskytuje na sliznicích střevního a urogenitálního traktu a dýchacích cest.[1] Složky imunitního systému jsou na sliznicích rozprostřeny v sekundárních lymfatických orgánech MALT (mucosa-associated lymphoid tissue). MALT se ještě konkrétněji dělí na lymfatickou tkáň lokalizovanou v trávicí soustavě GALT (gut-associated lymphoreticular tissue) a hrtanu LALT (larynx-associated lymphoid tissue).[2][3] V horních cestách dýchacích se nachází Waldeyerův mízní okruh a NALT (nasal-associated lymphoid tissue).[4][5][6] Waldeyerův mízní okruh je umístěn v průsečíku nosní a ústní dutiny a skládá se z adenoidních a párových hltanových mandlí v zadní části nosních cest, párových patrových mandlí na každé straně hrdla, a lingvální mandle v zadní části jazyka. V dolních dýchacích cestách se nachází sekundární lymfatická tkáň asociovaná s bronchy BALT (bronchus-associated lymphoreticular tissue).[4][7] Na sliznici oční spojivky se nachází CALT (conjunctival-associated lymphoid tissue).[8] V urogenitálním traktu žen VALT (vulvo-vaginal-associated lymphoid tissue) a mužů TALT (testis-associated lymphoid tissue) [9]. V kůži se nachází lymfatická tkáň označovaná jako SALT (skin-associated lymphoid tissue).[10]
Lymfatická tkáň na sliznicích může být organizovaná do větších celků, kterými mohou být například Peyerovy pláty a lymfatické folikuly nebo může být difusně rozptýlena.[11]
Sliznice jsou v neustálém kontaktu s mikroorganismy a s potravinovými a inhalačními antigeny.[11][12] Z tohoto důvodu musí na sliznicích docházet k ochraně proti invazi patogenními mikroorganismy a zároveň k udržování tolerance proti neškodným mikroorganismům a antigenům.[13] Nerovnováha mezi tolerancí a ochranou proti patogenům může vyústit v různé patologické reakce, kterými mohou být alergie, idiopatické střevní záněty, náchylnost k střevním a respiračním infekcím a další.[13][14]
Slizniční imunitní systém se skládá z buněčné a humorální složky. Na sliznicích se také uplatňují fyzické a chemické obranné mechanismy, které zabraňují invazi mikroorganismů a škodlivých cizorodých látek do těla.[13] Mezi fyzické obranné mechanismy patří různé biologické bariéry chránící před invazí patogeny, hlen, funkce řasinek a střevní peristaltika, mezi chemické obranné mechanismy patří snížení pH a antimikrobiální peptidy.[13][14][15]
Funkce
Slizniční imunitní systém zajišťuje tři hlavní funkce:
- Funguje jako první obranná linie organismu před škodlivými antigenními strukturami a infekcí.[14]
- Zajištuje prevenci systémových imunitních reakcí proti komenzální bakteriím a potravinovým antigenům.[12]
- Reguluje imunitních reakcí proti neškodným mikroorganismům, čímž zajištuje toleranci.[12]
Přibližně 3/4 všech lymfocytů v těle se nacházejí na sliznicích v sekundární lymfoidní tkáni.[14] Buněčná složka nalezená v slizničních lymfatické tkáni je složena většinou z dendritických buněk, makrofágů, přirozených lymfoidních buněk (ILC), invariantních T buněk asociovaných se sliznicí (MAIT), intraepiteliálních T buněk, regulačních T buněk (Treg) a plazmatických buněk sekretujících IgA.[13][14][16]
Intraepiteliální T buňky, obvykle CD8+, sídlí mezi slizničními epiteliálními buňkami. Tyto buňky nepotřebují primární aktivaci jako klasické T buňky a ihned po rozpoznání antigenu mohou zahájí své efektorové funkce, což vede k rychlejšímu odstranění patogenů.[16] Tregy se hojně vyskytují na sliznicích a hrají důležitou roli v udržování tolerance zejména prostřednictvím produkce protizánětlivých cytokinů.[17] Slizniční rezidentní buňky prezentující antigen (APC) u zdravých lidí vykazují tolerogenní fenotyp.[18] Tyto APC na svém povrchu neexprimují TLR2 ani TLR4 a pouze velmi málo CD14 receptoru vážícího LPS.[18] Slizniční dendritické buňky určují typ následných imunitních odpovědí produkcí určitých typů cytokinů a typem exprimovaných molekul zapojených do kostimulace.[14] Například produkce IL-6 a IL-23 indukuje odpověď Th17,[15] IL-12, IL-18 a INF-γ indukuje odpověď Th1,[14][15] IL-4 indukuje odpověď Th2,[15] a IL-10, TGF-β a kyselina retinová indukují vznik regulačních T buněk.[19] Další na sliznicích hojně zastoupené buňky jsou vrozené lymfoidní buňky, které mohou rychle produkovat cytokiny, čímž působí jako regulátory imunitní odpovědi.[20] Adaptivní slizniční imunitní systém se podílí na udržování slizniční homeostázy prostřednictvím mechanismu imunitní exkluze zprostředkované sekrečními protilátkami (převážně IgA), které inhibují průnik invazivních patogenů do tkání těla a zabraňují průniku potenciálně nebezpečných exogenních proteinů.[21] Dalším mechanismem adaptivní slizniční imunity je implementace imunosupresivních mechanismů zprostředkovaných především regulačními T buňkami, které vedou k prevenci lokální a periferní přecitlivělosti na neškodné antigeny, tedy orální toleranci.[19]
Slizniční imunitní systém novorozence
V novorozeneckém období a v raném dětství dochází ke kritické interakci složek imunitního systému s mikrobiotou, při které imunitní systém vyzrává. Tyto časné interakce přispívají k homeostáze organismu a také určují budoucí nastavení imunitního systému, tj. náchylnost k infekcím a zánětlivým onemocněním.[12][14] Složení mikrobioty se u jedince ustálí kolem 3. roku věku.[12] Vysoká diverzita mikroflóry v raném dětství chrání tělo před indukcí slizničního IgE, což je spojeno s rozvojem alergie.[22][13] Během osídlování střevních sliznic novorozenců dochází z důvodu nízké kompetice mezi mikroorganismy a velkým množstvím živin k častým infekcím. Novorozenci mohou být částečně chráněny IgG protilátkami získanými od matky během vývoje v děloze a mateřským mlékem, který obsahuje IgA protilátky napomáhající opsonizaci mikroorganismů, různé imunitní buňky, růstové faktory, kmenové buňky, mateřský mikrobiom a jeho složky a mnohé další látky.[23][24] Střevní infekce jsou pro novorozence velmi nebezpečné a představují celosvětově jednu z nejčastějších příčin úmrtí novorozenců.[25] Střevní infekce novorozenců jsou často způsobené patogeny, mezi které patří rotaviry a enteropatogenní E.coli.[26][27] Tyto typy patogenů běžně u dospělých jedinců infekce nezpůsobují. K infekci novorozenců těmito patogeny dochází nejspíše kvůli lepší kolonizaci novorozeneckých sliznic a odlišné odpovídavosti novorozeneckého imunitního systému.[23][28]
Reference
- ↑ 3.0 Slizniční imunitní systém = MALT . Masarykova univerzita; Přírodovědecká fakulta . Dostupné v archivu pořízeném dne 2010-01-14.
- ↑ MÖRBE, Urs M.; JØRGENSEN, Peter B.; FENTON, Thomas M. Human gut-associated lymphoid tissues (GALT); diversity, structure, and function. Mucosal Immunology. 2021-07, roč. 14, čís. 4, s. 793–802. Dostupné online . ISSN 1933-0219. DOI 10.1038/s41385-021-00389-4. (anglicky)
- ↑ KUTTA, Hannes; STEVEN, Philipp; TILLMANN, Bernhard N. Region-specific immunological response of the different laryngeal compartments: significance of larynx-associated lymphoid tissue. Cell and Tissue Research. 2003-03, roč. 311, čís. 3, s. 365–371. Dostupné online . ISSN 0302-766X. DOI 10.1007/s00441-002-0692-y. (anglicky)
- ↑ a b RANDALL, Troy D. Structure, Organization, and Development of the Mucosal Immune System of the Respiratory Tract. : Elsevier Dostupné online. ISBN 978-0-12-415847-4. DOI 10.1016/b978-0-12-415847-4.00004-5. S. 43–61. (anglicky) DOI: 10.1016/B978-0-12-415847-4.00004-5.
- ↑ SEELISCH, Jennifer; DE ALARCON, Pedro A.; FLERLAGE, Jamie E. Expert consensus statements for Waldeyer's ring involvement in pediatric Hodgkin lymphoma: The staging, evaluation, and response criteria harmonization (SEARCH) for childhood, adolescent, and young adult Hodgkin lymphoma (CAYAHL) group. Pediatric Blood & Cancer. 2020-09, roč. 67, čís. 9. Dostupné online . ISSN 1545-5009. DOI 10.1002/pbc.28361. (anglicky)
- ↑ KANG, Haihong; YAN, Mengfei; YU, Qinghua. Characteristics of Nasal-Associated Lymphoid Tissue (NALT) and Nasal Absorption Capacity in Chicken. PLoS ONE. 2013-12-31, roč. 8, čís. 12, s. e84097. Dostupné online . ISSN 1932-6203. DOI 10.1371/journal.pone.0084097. PMID 24391892. (anglicky)
- ↑ RANDALL, Troy D. Bronchus-Associated Lymphoid Tissue (BALT). Svazek 107. : Elsevier Dostupné online. ISBN 978-0-12-381300-8. DOI 10.1016/b978-0-12-381300-8.00007-1. S. 187–241. (anglicky) DOI: 10.1016/B978-0-12-381300-8.00007-1.
- ↑ STEVEN, Philipp; GEBERT, Andreas. Conjunctiva-Associated Lymphoid Tissue – Current Knowledge, Animal Models and Experimental Prospects. Ophthalmic Research. 2009, roč. 42, čís. 1, s. 2–8. Dostupné online . ISSN 1423-0259. DOI 10.1159/000219678. (anglicky)
- ↑ LEHNER, Thomas; PANAGIOTIDI, Christina; BERGMEIER, Lesley A. Genital-Associated Lymphoid Tissue in Female Non-Human Primates. Příprava vydání Jiri Mestecky, Michael W. Russell, Susan Jackson, Suzanne M. Michalek, Helena Tlaskalová-Hogenová, Jaroslav Šterzl. Svazek 371. Boston, MA: Springer US Dostupné online. ISBN 978-1-4613-5796-4, ISBN 978-1-4615-1941-6. DOI 10.1007/978-1-4615-1941-6_75. S. 357–365. DOI: 10.1007/978-1-4615-1941-6_75.
- ↑ KOGAME, Toshiaki; KABASHIMA, Kenji; EGAWA, Gyohei. Putative Immunological Functions of Inducible Skin-Associated Lymphoid Tissue in the Context of Mucosa-Associated Lymphoid Tissue. Frontiers in Immunology. 2021, roč. 12. Dostupné online . ISSN 1664-3224. DOI 10.3389/fimmu.2021.733484. PMID 34512668.
- ↑ a b Murphy, K., Travers, P., Walport, M. Janeway's Immunobiology. 7. vyd. New York: Garland Science, 2008.
- ↑ a b c d e ZHENG, Danping; LIWINSKI, Timur; ELINAV, Eran. Interaction between microbiota and immunity in health and disease. Cell Research. 2020-06, roč. 30, čís. 6, s. 492–506. Dostupné online . ISSN 1001-0602. DOI 10.1038/s41422-020-0332-7. PMID 32433595. (anglicky)
- ↑ a b c d e f BRANDTZAEG, Per. ‘ABC’ of Mucosal Immunology. Příprava vydání P. Brandtzaeg, E. Isolauri, S.L. Prescott. Svazek 64. Basel: KARGER Dostupné online. ISBN 978-3-8055-9167-6. DOI 10.1159/000235781. S. 23–43. (anglicky) DOI: 10.1159/000235781.
- ↑ a b c d e f g h LIN, Dongjia; YANG, Lisa; WEN, Liling. Crosstalk between the oral microbiota, mucosal immunity, and the epithelial barrier regulates oral mucosal disease pathogenesis. Mucosal Immunology. 2021-11, roč. 14, čís. 6, s. 1247–1258. Dostupné online . ISSN 1933-0219. DOI 10.1038/s41385-021-00413-7. (anglicky)
- ↑ a b c d OKUMURA, Ryu; TAKEDA, Kiyoshi. Maintenance of intestinal homeostasis by mucosal barriers. Inflammation and Regeneration. 2018-12, roč. 38, čís. 1, s. 5. Dostupné online . ISSN 1880-8190. DOI 10.1186/s41232-018-0063-z. PMID 29619131. (anglicky)
- ↑ a b OLIVARES-VILLAGÓMEZ, Danyvid; VAN KAER, Luc. Intestinal Intraepithelial Lymphocytes: Sentinels of the Mucosal Barrier. Trends in Immunology. 2018-04, roč. 39, čís. 4, s. 264–275. Dostupné online . DOI 10.1016/j.it.2017.11.003. PMID 29221933. (anglicky)
- ↑ RICHERT-SPUHLER, Laura E.; LUND, Jennifer M. The Immune Fulcrum. Svazek 136. : Elsevier Dostupné online. ISBN 978-0-12-803415-6. DOI 10.1016/bs.pmbts.2015.07.015. S. 217–243. (anglicky) DOI: 10.1016/bs.pmbts.2015.07.015.
- ↑ a b KOENIG, Jeremy E.; SPOR, Aymé; SCALFONE, Nicholas. Succession of microbial consortia in the developing infant gut microbiome. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2011-03-15, roč. 108, čís. supplement_1, s. 4578–4585. Dostupné online . ISSN 0027-8424. DOI 10.1073/pnas.1000081107. PMID 20668239. (anglicky)
- ↑ a b TRAXINGER, Brianna R.; RICHERT-SPUHLER, Laura E.; LUND, Jennifer M. Mucosal tissue regulatory T cells are integral in balancing immunity and tolerance at portals of antigen entry. Mucosal Immunology. 2022-05, roč. 15, čís. 3, s. 398–407. Dostupné online . ISSN 1933-0219. DOI 10.1038/s41385-021-00471-x. PMID 34845322. (anglicky)
- ↑ SONNENBERG, Gregory F.; HEPWORTH, Matthew R. Functional interactions between innate lymphoid cells and adaptive immunity. Nature Reviews Immunology. 2019-10, roč. 19, čís. 10, s. 599–613. Dostupné online . ISSN 1474-1733. DOI 10.1038/s41577-019-0194-8. PMID 31350531. (anglicky)
- ↑ CHEN, Kang; MAGRI, Giuliana; GRASSET, Emilie K. Rethinking mucosal antibody responses: IgM, IgG and IgD join IgA. Nature Reviews Immunology. 2020-07, roč. 20, čís. 7, s. 427–441. Dostupné online . ISSN 1474-1733. DOI 10.1038/s41577-019-0261-1. (anglicky)
- ↑ THE INTEGRATIVE HMP (IHMP) RESEARCH NETWORK CONSORTIUM. The Integrative Human Microbiome Project. Nature. 2019-05, roč. 569, čís. 7758, s. 641–648. Dostupné online . ISSN 0028-0836. DOI 10.1038/s41586-019-1238-8. PMID 31142853. (anglicky)
- ↑ a b TOROW, N; MARSLAND, B J; HORNEF, M W. Neonatal mucosal immunology. Mucosal Immunology. 2017-01, roč. 10, čís. 1, s. 5–17. Dostupné online . ISSN 1933-0219. DOI 10.1038/mi.2016.81. (anglicky)
- ↑ WALKER, W. Allan; IYENGAR, Rajashri Shuba. Breast milk, microbiota, and intestinal immune homeostasis. Pediatric Research. 2015-01, roč. 77, čís. 1–2, s. 220–228. Dostupné online cit. 2022-05-01. ISSN 0031-3998. DOI 10.1038/pr.2014.160. (anglicky)
- ↑ LIU, Li; JOHNSON, Hope L; COUSENS, Simon. Global, regional, and national causes of child mortality: an updated systematic analysis for 2010 with time trends since 2000. The Lancet. 2012-06, roč. 379, čís. 9832, s. 2151–2161. Dostupné online cit. 2022-05-01. DOI 10.1016/S0140-6736(12)60560-1. (anglicky)
- ↑ AO, Trong T.; FEASEY, Nicholas A.; GORDON, Melita A. Global Burden of Invasive Nontyphoidal Salmonella Disease, 20101. Emerging Infectious Diseases. 2015-06, roč. 21, čís. 6, s. 941–949. Dostupné online cit. 2022-05-01. ISSN 1080-6040. DOI 10.3201/eid2106.140999. PMID 25860298.
- ↑ BRANDO, R J F; MILIWEBSKY, E; BENTANCOR, L. Renal damage and death in weaned mice after oral infection with Shiga toxin 2-producing Escherichia coli strains. Clinical and Experimental Immunology. 2008-07-11, roč. 153, čís. 2, s. 297–306. Dostupné online cit. 2022-05-01. ISSN 0009-9104. DOI 10.1111/j.1365-2249.2008.03698.x. PMID 18549440. (anglicky)
- ↑ BARTHEL, Manja; HAPFELMEIER, Siegfried; QUINTANILLA-MARTÍNEZ, Leticia. Pretreatment of Mice with Streptomycin Provides a Salmonella enterica Serovar Typhimurium Colitis Model That Allows Analysis of Both Pathogen and Host. Infection and Immunity. 2003-05, roč. 71, čís. 5, s. 2839–2858. Dostupné online cit. 2022-05-01. ISSN 0019-9567. DOI 10.1128/IAI.71.5.2839-2858.2003. PMID 12704158. (anglicky)
Související článkyeditovat | editovat zdroj
Text je dostupný za podmienok Creative Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších podmienok. Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky použitia.
Antropológia
Aplikované vedy
Bibliometria
Dejiny vedy
Encyklopédie
Filozofia vedy
Forenzné vedy
Humanitné vedy
Knižničná veda
Kryogenika
Kryptológia
Kulturológia
Literárna veda
Medzidisciplinárne oblasti
Metódy kvantitatívnej analýzy
Metavedy
Metodika
Text je dostupný za podmienok Creative
Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších
podmienok.
Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky
použitia.
www.astronomia.sk | www.biologia.sk | www.botanika.sk | www.dejiny.sk | www.economy.sk | www.elektrotechnika.sk | www.estetika.sk | www.farmakologia.sk | www.filozofia.sk | Fyzika | www.futurologia.sk | www.genetika.sk | www.chemia.sk | www.lingvistika.sk | www.politologia.sk | www.psychologia.sk | www.sexuologia.sk | www.sociologia.sk | www.veda.sk I www.zoologia.sk