A | B | C | D | E | F | G | H | CH | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9
| Tiokyanatan draselný | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Všeobecné vlastnosti | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sumárny vzorec | KSCN | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synonymá | tiokyanát draselný sulfokyanatan draselný rodanid draselný | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Vzhľad | Biela kryštalická látka | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fyzikálne vlastnosti | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Molekulová hmotnosť | 97,2 u | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Molárna hmotnosť | 97,181 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Teplota topenia | 175 °C | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Teplota rozkladu | 500 °C | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hustota | 1,886 g/cm3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rozpustnosť | vo vode: 177 g/100 ml (0 °C) 217 g/100 ml (20 °C) v polárnych rozpúšťadlách: acetón 21,0 g/100 ml | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ďalšie informácie | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Číslo CAS | 333-20-0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| EINECS číslo | 206-370-1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Číslo RTECS | XL1925000 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI. Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok. | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Tiokyanatan draselný (iné názvy: tiokyanát draselný, rodanid draselný, sulfokyanatan draselný) je draselná soľ, kyseliny tiokyanatej so vzorcom KSCN. Je to dôležitá soľ tiokyanátového aniónu, jeden z pseudohalogenidov. Zlúčenina má nízky bod topenia vzhľadom k väčšine iných anorganických solí.
Použitie v chemickej syntéze
Vodný roztok tiokyanatanu draselného reaguje takmer kvantitatívne s dusičnanom olovnatým (Pb(NO3)2) pričom vzniká tiokyanatan olovnatý (Pb(SCN)2), ktorý sa používa na premenu acylchloridov na tiokyanatany.[1]
Tiokyanatan draselný konvertuje etylénkarbonát na etylénsulfid.[2] Na tento účel sa tiokyanatan draselný najprv roztaví vo vákuu na odstránenie vody. V príbuznej reakcii tiokyanatan draselný premieňa cyklohexénoxid na zodpovedajúci episulfid.[3]
- C6H10O + KSCN → C6H10S + KOCN
Tiokyanatan draselný je aj východiskovým produktom syntézy karbonylsulfidu.
Iné použitie
Zriedený vodný roztok tiokyanatanu draselného sa príležitostne používa na mierne realistické krvavé účinky vo filme a v divadle. Môže byť natretý na povrch alebo udržiavaný ako bezfarebný roztok. Pri kontakte s roztokom chloridu železitého (alebo inými roztokmi obsahujúcimi železitý katión (Fe3+)) je produktom reakcie roztok s krvavočervenou farbou v dôsledku tvorby iónovej zlúčeniny tiokyanátokomplex železa. Chemikália ako táto sa často používa na vytvorenie efektu "stigmy". Vzhľadom na to, že oba roztoky sú bezfarebné, môžu byť umiestnené na každej strane zvlášť. Keď ruky sa dostanú spolu do kontaktu, chemikálie pohotovo reagujú a efekt vyzerá pozoruhodne ako stigmy.
Podobne sa táto reakcia používa v laboratóriách ako test na prítomnosť železitého katiónu Fe3+ v roztokoch.
Referencie
- ↑ Smith, P. A. S.; Kan, R. O.. 2a-Thiohomophthalimid. Organic Syntheses, 1973, roč. 5, s. 1051. Dostupné online .
- ↑ Searles, S.; Lutz, E. F.; Hays, H. R.; Mortensen, H. E. Ethylenesulfide. Organic Syntheses, 1973, roč. 5, s. 562. Dostupné online .
- ↑ van Tamelen, E. E.. Cyclohexenesulfide. Organic Syntheses, 1963, roč. 4, s. 232. Dostupné online .
Zdroj
Tento článok je čiastočný alebo úplný preklad článku Potassium thiocyanate na anglickej Wikipédii.
Text je dostupný za podmienok Creative Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších podmienok. Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky použitia.
Arzán
Atropín
Benzaldehyd
Bisfenol A
Bisfenol A diglycidyléter
Biuret
Brómtymolová modrá
Brilantná zelená BS
Bromid bárnatý
Bromid draselný
Bromid kademnatý
Bromid lítny
Bromkrezolová purpurová
Chinín
Chlorid železitý
Chlorid železnatý
Chlorid amónny
Chlorid bárnatý
Chlorid cínatý
Chlorid chromitý
Chlorid fosforečný
Chlorid fosforitý
Chlorid horečnatý
Chlorid kademnatý
Chlorid lítny
Chlorid mangánatý
Chlorid meďnatý
Chlorid nikelnatý
Chlorid ortutný
Chlorid titánatý
Chlorid ytritý
Chlorid zinočnatý
Cinnamaldehyd
Dekabrómdifenyléter
Dichlórizokyanurát sodný
Dijódmetán
Dusičnan močoviny
Ftalazín
Gáfor
Heptán
Hexán
Histidín
Hydroxid draselný
Imazalil
Izooktán
Jodid antimonitý
Jodid draselný
Jodid kademnatý
Jodid meďný
Jodid samarnatý
Jodid zinočnatý
Jonón
Karbid tetrabóru
Kumén
Kyselina asparágová
Kyselina fosforitá
Kyselina izokyanatá
Kyselina izomaslová
Kyselina maleínová
Kyselina nitrilotrioctová
Kyselina tiokyanatá
Motorová nafta
Muskarín
Octan amónny
Oktán
Oxetán
Oxid železnato-železitý
Oxid antimonitý
Oxid manganičitý
Oxid meďný
Pentachlórbenzén
Peroxid bárnatý
Peroxodisíran draselný
Síran železitý
Síran železnatý
Síran draselný
Síran draselno-hlinitý
Síran meďnatý
Tetrachlórmetán
Tiokyanatan draselný
Tiokyanatan meďný
Tiokyanatan strieborný
Toluén
Trichlórmetán
Trijódmetán
Tymolová modrá
Text je dostupný za podmienok Creative
Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších
podmienok.
Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky
použitia.
www.astronomia.sk | www.biologia.sk | www.botanika.sk | www.dejiny.sk | www.economy.sk | www.elektrotechnika.sk | www.estetika.sk | www.farmakologia.sk | www.filozofia.sk | Fyzika | www.futurologia.sk | www.genetika.sk | www.chemia.sk | www.lingvistika.sk | www.politologia.sk | www.psychologia.sk | www.sexuologia.sk | www.sociologia.sk | www.veda.sk I www.zoologia.sk


