A | B | C | D | E | F | G | H | CH | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9
Ampicilín alebo kyselina 7-(2-amino-2-fenyl-acetyl)amino-3,3-dimetyl-6-oxo-2-tia-5-azabicykloheptán-4-karboxylová je beta-laktámové antibiotikum ktoré je využívané bežne na liečbu bakteriálnych infekcií od roku 1961. Je členom rodiny aminopenicilínov a je približne ekvivalentný amoxicilínu, čo sa týka spektra účinnosti a aktivity.[1] Niekedy môže vyvolať nealergické reakcie v rozsahu od vyrážky (napr. u pacientov s mononukleózou) až po život ohrozujúce anafylaktické reakcie.
Mechanizmus účinku
Ako predstaviteľ betalaktámových antibiotík penicilínovej skupiny je ampicilín schopný prenikať do gram-pozitívnych a niektorých gram-negatívnych baktérií. Od penicilínu sa líši prítomnosťou aminoskupiny. Táto aminoskupina mu uľahčuje prenikať cez vonkajšiu membránu gram-negatívnych baktérií. Ampicilín je kompetitívny inhibítor enzýmu transpeptidáza. Transpeptidáza je pre baktérie nenahraditeľná pri tvorbe bunkovej steny.[1] Inhibuje tretie (finálne) štádium syntézy bakteriálne bunkovej steny, čím v konečnom dôsledku spôsobuje rozpad bunky.
Indikácie
Ampicilín je blízko príbuzný inému predstaviteľovi penicilínových antibiotík, amoxicilínu a obidva sú používané na liečbu infekcií močových ciest, zápalov stredného ucha, zápalov pľúc bez komplikácií, Haemophilus influenzae, Listeria meningitis a salmonelóz. Je používaný spolu s flukloxacínom v kombinovanom antibiotiku co-fluampicil na liečbu cellulitis (infekcie hlbokého podkožného tkaniva), ďalej na pokrytie streptokokových infekcií skupiny A, kým flukloxacín pôsobí proti baktériám Streptococcus aureus. Znepokojujúce je množstvo baktérií, ktoré získali rezistenciu na ampicilín, čo si vyžiadalo kombinačnú terapiu alebo využitie iných antibiotík. Všetky pseudomonády a väčšina kmeňov klebsiel a aerobakterov sú pokladané za rezistentné.[2]
Ďalšie indikácie
- Brušný týfus (liekom prvej voľby je chloramfenikol)
Využitie vo výskume
Ampicilín je v molekulárej biológii často využívaný ako selektívny indikátor prijímania génov (napr. plazmidov) baktériami (napr. E.coli). Gén, ktorý má byť prijatý baktériou je napojený na gén ampicilínovej rezistencie (v prípade E.coli zvyčajne bla (TEM-1) gén, ktorý kóduje betalaktamázu).Baktérie, ktoré boli vystavené takémuto kombinovanému génu sú následne inkubované na pôde obsahujúcej ampicilín (50-100mg/L). Len baktérie, ktoré prijali kombinovaný gén získajú rezistenciu na ampicilín a teda obsahujú aj cieľový gén. Ampicilín predstavuje biely prášok s jemne žltým nádychom, rozpustný vo vode (50mg/ml).
Referencie
Text je dostupný za podmienok Creative Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších podmienok. Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky použitia.
Štruktúrny vzorec
Železo
Abakavir
Aceton
Aminoglykosidy
Amoxicilín
Ampicilín
Analytická chemie
Anglické chemické názvosloví
Anorganická sloučenina
Antibiotikum
Antiseptikum
Atropín
Baktéria
Benzoylperoxid
Bezpilotní letadlo
Brom
Bromičnan draselný
Bromid draselný
Chemická reakce
Chemická sloučenina
Chemický vzorec#Sumární vzorec
Chinín
Chlor
Chloramfenikol
Chlorečnan draselný
Chlorid draselný
Chlorid hlinitý
Chloristan draselný
Dihydrogenfosforečnan draselný
Disiřičitan draselný
Dithioničitan draselný
Draslík
Dusík
Dusičnan draselný
Dusitan draselný
Dynamický viskozitní koeficient
Efedrín
Elektrolýza
Ethanol
Ethen
Fenoxyethanol
Fluor
Fluorid draselný
Fosfor
Fulminát draselný
Fyziologický roztok
Globálně harmonizovaný systém klasifikace a označování chemikálií
Glukóza
Glycerol
H-věty
Halogenidy
Hliník
Hustota
Hydrogendifluorid draselný
Hydrogenperoxosíran draselný
Hydrogensíran draselný
Hydrogensiřičitan draselný
Hydroxid draselný
Impetigo
Indexové číslo
International Standard Book Number
Isokyanát draselný
Isothiokyanatan draselný
Ivermektín
Izobarický děj
Jod
Jodičnan draselný
Jodid draselný
Kalciol
Kategorie:Draselné sloučeniny
Kation
Kelvin
Ketamín
Kodeín
Koordinační číslo
Koroze
Krystal
Krystalografická soustava
Krystalografická soustava#Kosočtverečná (ortorombická)
Kyanatan draselný
Kyanid draselný
Kyselina chlorovodíková
Kyselina dusičná
Kyselina L-askorbová
Kyselina listová
Kyselina manganistá
Kyselina octová
Kyselina sírová
Kyselina salicylová
Kyseliny
Kyslík
Laboratoř
Měrná magnetická susceptibilita
Měrná tepelná kapacita
Mangan
Manganan draselný
Manganistan draselný
Manganistan sodný
Metadón
Molární hmotnost
Molární koncentrace
NFPA 704
Nitroglycerín
Omeprazol
Oxidační činidlo
Oxid manganičitý
Oxid manganistý
Oxid olovičitý
Paracetamol
Peroxid vodíku
Peroxodisíran draselný
Polyethylen
Potassium permanganate?oldid=192811277
Proteosyntéza
Pseudohalogenidy
PubChem
Pyrolýza
Q190865
R-věty
Redoxní reakce
Registrační číslo CAS
Registr toxických účinků chemických látek
Rhenistan draselný
Riboflavín
Ribozóm
Rozpustnost
Roztok
Síra
Síran draselný
Síran draselno-hlinitý
S-věty
Selen
Siřičitan draselný
Slávička mnohotvárná
Soli
Soubor:Manganistan draselný.JPG
Soubor:Potassium-permanganate-solution cropped.png
Soubor:Potassium-permanganate-unit-cell-3D-balls.png
Soustava SI
Speciální:Zdroje knih/80-7169-855-5
Standardní molární entropie
Standardní slučovací entalpie
Standardní slučovací Gibbsova energie
Standardní teplota a tlak
Streptomycín
Stupeň Celsia
Sulfan
Systematický název
Tellur
Teplota vznícení
Thiokyanatan draselný
Tiamín
Titrace
Triviální název
Tuberkulóza
Uhlík
UN kód
Vodík
Voda
Wikimedia Commons
Wikipedie:WikiProjekt Překlad/Rady
Text je dostupný za podmienok Creative
Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších
podmienok.
Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky
použitia.
www.astronomia.sk | www.biologia.sk | www.botanika.sk | www.dejiny.sk | www.economy.sk | www.elektrotechnika.sk | www.estetika.sk | www.farmakologia.sk | www.filozofia.sk | Fyzika | www.futurologia.sk | www.genetika.sk | www.chemia.sk | www.lingvistika.sk | www.politologia.sk | www.psychologia.sk | www.sexuologia.sk | www.sociologia.sk | www.veda.sk I www.zoologia.sk