A | B | C | D | E | F | G | H | CH | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9
Amid lítny | |
Všeobecné vlastnosti | |
Sumárny vzorec | LiNH2 |
Synonymá | Azanid lítny |
Fyzikálne vlastnosti | |
Molárna hmotnosť | 22,96 g/mol |
Ďalšie informácie | |
Číslo CAS | 7782-89-0 |
Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI. Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok. | |
Amid lítny alebo azanid lítny (systematický názov) je anorganická zlúčenina, ktorej vzorec je LiNH2. Je to biela pevná látka s tetragonálnou kryštálovou štruktúrou.[1] Amid lítny vzniká pôsobením kvapalného amoniaku na kovové lítium:[2]
- 2 Li + 2 NH3 → 2 LiNH2 + H2
Ďalšie lítne amidy
Konjugované zásady amínov sú známe ako amidy (systematicky azanidy). Amid lítny je teda jednou zo zlúčenín lítia s amínmi. Tieto látky majú všeobecne tvar Li<NR2 a samotný amid lítny LiNH2 je ich materskou štruktúrou. Bežné lítne amidy zahŕňajú lítium-diizopropylamid (LDA), lítium-tetrametylpiperidín (LiTMP) a lítium-hexametyldisilazid (LiHMDS). Vznikajú reakciou kovového lítia s vhodným amínom:
- 2 Li + 2 R2NH → 2 LiNR2 + H2
Lítne amidy sú veľmi reaktívne zlúčeniny a sú to veľmi silné zásady.
Príklady
LiTMP sa podarilo vykryštalizovať v podobe tetraméru.[3] Lítny derivát bis(1-fenyletyl)amínu kryštalizuje ako trimér.[4]
Takisto je možné získať zmiešané oligoméry kovových alkoxidov a amidov.[5] Tie sú príbuzné superzásadám, ktoré sú tvorené zmesou kovových alkoxidov a alkylov. Tieto cyklické oligoméry vznikajú, keď amidový dusík tvorí sigma väzbu s lítiom a voľný elektrónový pár dusíka sa viaže na iný kovový atóm.
Okrem toho sa ďalšie organolítne zlúčeniny (napríklad BuLi) vyskytujú v podobe agregovaných zlúčenín.
Referencie
- ↑ DAVID, William I. F.; JONES, Martin O.; GREGORY, Duncan H.. A Mechanism for Non-stoichiometry in the Lithium Amide/Lithium Imide Hydrogen Storage Reaction. Journal of the American Chemical Society, 2007-02-01, roč. 129, čís. 6, s. 1594–1601. Dostupné online . ISSN 0002-7863. DOI: 10.1021/ja066016s.
- ↑ P. W. Schenk. Handbook of Preparative Inorganic Chemistry, 2nd Ed.. Ed. G. Brauer. NY,NY : Academic Press, 1963. Lithium amide, s. 454.
- ↑ Structure and reactivity of sterically hindered lithium amides and their diethyl etherates: crystal and molecular structures of 2 and tetrakis(2,2,6,6-tetramethylpiperidinatolithium). Journal of the American Chemical Society, 1983, s. 302–304. DOI: 10.1021/ja00340a031.
- ↑ Structural studies of the chiral lithium amides and derived from α-methylbenzylamine. Dalton Transactions, 1999, s. 4063–4068. DOI: 10.1039/A904725E.
- ↑ Identification of a Unimetal Complex of Bases by 6Li NMR Spectroscopy and Single-Crystal Analysis. Journal of the American Chemical Society, 1995, s. 8680–8681. DOI: 10.1021/ja00138a030.
Pozri aj
Zdroj
Tento článok je čiastočný alebo úplný preklad článku Lithium amide na anglickej Wikipédii.
Text je dostupný za podmienok Creative Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších podmienok. Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky použitia.
Antropológia
Aplikované vedy
Bibliometria
Dejiny vedy
Encyklopédie
Filozofia vedy
Forenzné vedy
Humanitné vedy
Knižničná veda
Kryogenika
Kryptológia
Kulturológia
Literárna veda
Medzidisciplinárne oblasti
Metódy kvantitatívnej analýzy
Metavedy
Metodika
Text je dostupný za podmienok Creative
Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších
podmienok.
Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky
použitia.
www.astronomia.sk | www.biologia.sk | www.botanika.sk | www.dejiny.sk | www.economy.sk | www.elektrotechnika.sk | www.estetika.sk | www.farmakologia.sk | www.filozofia.sk | Fyzika | www.futurologia.sk | www.genetika.sk | www.chemia.sk | www.lingvistika.sk | www.politologia.sk | www.psychologia.sk | www.sexuologia.sk | www.sociologia.sk | www.veda.sk I www.zoologia.sk