Kyselina 3-aminoizobutyrová

	Kyselina 3-aminozobutyrová
	Kyselina 3-aminozobutyrová
	Kyselina 3-aminozobutyrová
	Všeobecné vlastnosti
Sumárny vzorec	C4H9NO2
Synonymá	Kyselina 3-amino-2-metylpropánová, kyselina β-aminoizobutyrová, β-aminoizobutyrát, kyselina β-aminoizomaslová
	Fyzikálne vlastnosti
Molárna hmotnosť	103,12 g/mol
	Ďalšie informácie
Číslo CAS	144-90-1
	Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI. ; Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok.
	Chemický portál

Kyselina 3-aminoizobutyrová je produkt rozkladu tymínu.^[2] Jej konjugovanou zásadou je 3-aminoizobutyrát.

Rozklad tymínu

Kyselina 3-aminoizobutyrová vzniká pri rozklade tymínu. 3-Aminoizobutyrát vzniká z β-ureidoizobutyrátu pôsobením enzýmu β-ureidopropionázy. Dochádza k štiepeniu oxidu uhličitého a amoniaku:^[2]

β-ureidoizobutyrát + H₂O → 3-aminoizobutyrát + CO₂ + NH₃

3-Aminoizobutyrát sa následne premieňa na metylmalonátsemialdehyd pomocou aminotransferázy. Aminoskupina sa prenáša na α-ketoglutarát, ktorý sa premieňa na glutamát:^[2]

3-aminoizobutyrát + α-ketoglutarát → metylmalonátsemialdehyd + glutamát

Úloha v metabolizme

Počas cvičenia má zvýšenie hladiny proteínu PGC-1α za následok vylučovanie 3-aminoizobutyrátu zo svalov do krvi (koncentrácia 2-3 μM v ľudskom krvnom séru). Pri kontakte 3-aminoizobutyrátu s bielym tukovým tkanivom dôjde k aktivácii expresii termogénnych génov pomocou PPARα receptorov, čo má za následok hnednutie bieleho tukového tkaniva.^[3] Jeden z dôsledkov aktivity 3-aminoizobutyrátu je zvýšenie metabolizmu buniek, na ktoré 3-aminoizobutyrát pôsobí.

Predpokladá sa, že 3-aminoizobutyrát hrá niekoľko úloh v bunkovom metabolizme, pri spaľovaní tukov a regulácii inzulínov, triglyceridov a celkového cholesterolu.^[4]^[5]^[6]

3-Aminoizobutyrát sa nachádza v kostrových svaloch ako normálny metabolit. Jeho koncentrácia v plazme sa zvyšuje pri fyzickej aktivite. Jeho produkcia je pravdepodobne spôsobená zvýšenou aktivitou mitochondrií, keďže zvýšenie jeho koncentrácie bolo pozorované i v svaloch myší, ktoré nadprodukovali proteín PGC-1α. Bolo teda navrhnuté, že 3-aminoizobutyrát má obrannú funkciu proti metabolickej poruche, keďže môže spustiť funkcie hnedého tukového tkaniva.^[3]

Referencie

↑ ŠKÁRKA, Bohumil; FERENČÍK, Miroslav. Biochémia. 3. vyd. : , 1992. ISBN 80-05-01076-1.
↑ ^a ^b ^c VOET, Donald. Biochemistry. Hoboken, NJ : John Wiley & Sons, 2011. (4th edition.) Dostupné online. ISBN 978-0-470-57095-1.
↑ ^a ^b β-Aminoisobutyric acid induces browning of white fat and hepatic β-oxidation and is inversely correlated with cardiometabolic risk factors. Cell Metabolism, 7 January 2014, s. 96–108. DOI: 10.1016/j.cmet.2013.12.003. PMID 24411942.
↑ Effects of β-aminoisobutyric acid on leptin production and lipid homeostasis: mechanisms and possible relevance for the prevention of obesity. Fundamental & Clinical Pharmacology, June 2010, s. 269–82. DOI: 10.1111/j.1472-8206.2009.00765.x. PMID 19735301.
↑ Myobolites: muscle-derived metabolites with paracrine and systemic effects. Current Opinion in Pharmacology, June 2017, s. 15–20. DOI: 10.1016/j.coph.2017.03.007. PMID 28441626.
↑ Beta-Aminoisobutyric Acid as a Novel Regulator of Carbohydrate and Lipid Metabolism. Nutrients, February 2019, s. 524. DOI: 10.3390/nu11030524. PMID 30823446.

Zdroj

Tento článok je čiastočný alebo úplný preklad článku 3-Aminoisobutyric acid na anglickej Wikipédii.

Zdroj:
Text je dostupný za podmienok Creative Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších podmienok. Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky použitia.

[:3-1] ŠKÁRKA, Bohumil; FERENČÍK, Miroslav. Biochémia. 3. vyd. : , 1992. ISBN 80-05-01076-1.

[:0-2] VOET, Donald. Biochemistry. Hoboken, NJ : John Wiley & Sons, 2011. (4th edition.) Dostupné online. ISBN 978-0-470-57095-1.

[Roberts-3] β-Aminoisobutyric acid induces browning of white fat and hepatic β-oxidation and is inversely correlated with cardiometabolic risk factors. Cell Metabolism, 7 January 2014, s. 96–108. DOI: 10.1016/j.cmet.2013.12.003. PMID 24411942.

[4] Effects of β-aminoisobutyric acid on leptin production and lipid homeostasis: mechanisms and possible relevance for the prevention of obesity. Fundamental & Clinical Pharmacology, June 2010, s. 269–82. DOI: 10.1111/j.1472-8206.2009.00765.x. PMID 19735301.

[5] Myobolites: muscle-derived metabolites with paracrine and systemic effects. Current Opinion in Pharmacology, June 2017, s. 15–20. DOI: 10.1016/j.coph.2017.03.007. PMID 28441626.

[6] Beta-Aminoisobutyric Acid as a Novel Regulator of Carbohydrate and Lipid Metabolism. Nutrients, February 2019, s. 524. DOI: 10.3390/nu11030524. PMID 30823446.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]