Uracil

	Uracil
	Všeobecné vlastnosti
Sumárny vzorec	C4H4N2O2
Systematický názov	Pyrimidín-2,4(1H,3H)-dión
	Fyzikálne vlastnosti
Molárna hmotnosť	112,09 g/mol
Teplota topenia	335 °C
	Ďalšie informácie
Číslo CAS	66-22-8
	Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI. ; Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok.
	Chemický portál

Uracil je heterocyklická zlúčenina odvodená od pyrimidínu.^[1] Vyskytuje sa v RNA, kde nahradzuje tymín. Je komplementárna s adenínom.

Biosyntéza a rozklad

Uracil vzniká biosynteticky ako prvá pyrimidínová báza, a to v podobe uridínmonofosfátu (UMP). Ten sa buď následne fosforyluje za vzniku UTP, ktorý sa premieňa na CTP, alebo sa redukuje za vzniku dUMP a potom metyluje za vzniku dTMP.^[2]

Pri rozklade dochádza k jeho hydrogenácii za vzniku dihydrouracilu, ktorý sa potom rozkladá až na β-alanín.^[2]

Referencie

↑ ŠKÁRKA, Bohumil; FERENČÍK, Miroslav. Biochémia. 3. vyd. : , 1992. ISBN 80-05-01076-1. S. 364-368.
↑ ^a ^b VOET, Donald. Biochemistry. Hoboken, NJ : John Wiley & Sons, 2011. (4th edition.) Dostupné online. ISBN 978-0-470-57095-1. S. 1107-1136.

Iné projekty

Commons ponúka multimediálne súbory na tému Uracil

Tento článok týkajúci sa chémie je zatiaľ „výhonok“. Pomôž Wikipédii tým, že ho doplníš a rozšíriš.

Zdroj:
Text je dostupný za podmienok Creative Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších podmienok. Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky použitia.

[:0-1] ŠKÁRKA, Bohumil; FERENČÍK, Miroslav. Biochémia. 3. vyd. : , 1992. ISBN 80-05-01076-1. S. 364-368.

[:02-2] VOET, Donald. Biochemistry. Hoboken, NJ : John Wiley & Sons, 2011. (4th edition.) Dostupné online. ISBN 978-0-470-57095-1. S. 1107-1136.

[1]

[2]