A | B | C | D | E | F | G | H | CH | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9
Deoxyinozín | |
Všeobecné vlastnosti | |
Sumárny vzorec | C10H12N4O4 |
Fyzikálne vlastnosti | |
Molárna hmotnosť | 252,086 g/mol |
Ďalšie informácie | |
Číslo CAS | 890-38-0 |
Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI. Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok. | |
Deoxyinozín je purínový nukleozid báze hypoxantínu. Je podobný inozínu, ale namiesto ribózy obsahuje deoxyribózu. Jeho fosforyláciou vzniká deoxyinozínmonofosfát (dIMP).
Kedysi sa predpokladalo, že deoxyinozín je univerzálnou bázou, teda že sa páruje so všetkými ostatnými bázami. Neskôr bolo ukázané, že preferenčne tvorí pár s deoxycytidínom.[1][2] O tomto nepravdivom tvrdení prehovoril i Michael Smith pri preberaní Nobelovej ceny, ktorú dostal v roku 1993.[1]
Prítomnosť v DNA
Deoxyinozín môže byť výnimočne prítomný v DNA ako produkt deaminácie adenínu.[3] Deaminácia prebieha priamo v reťazci DNA i za fyziologických podmienok, avšak deaminácia adenínu prebieha pomalšie než deaminácia cytozínu. Pri kvantifikácii poškodenej DNA pomocou LC/MS-MS bol deoxyinozín s frekvenciou asi 1-10 na 106 nukleotidov a podobná hodnota bola pozorovaná u E. coli i S. cerevisiae.[3] Deoxyinozín sa nepáruje s tymínom (ako adenín, z ktorého vzniká), ale s cytozínom, takže táto zmena môže viesť k bodovej mutácii.[3]
Okrem deaminácie priamo v reťazci sa môže stať, že dôjde k deaminácii prekurzorov (napr. dATP na dITP), ktoré sa následne zabudujú do DNA počas replikácie.[3] Tento proces nie je veľmi bežný, ale pri mutáciách niektorých enzýmov, napr. dITPázy, môže dôjsť k vyššej koncentrácii týchto prekurzorov v bunke a teda i vyššej frekvencii v DNA.[3] Počas replikácie je však deoxyinozín rozpoznávaný ako deoxyguanozín a páruje sa s cytozínom, takže nedochádza k mutáciám.[3]
Existuje niekoľko spôsobov, ktorými sa táto poškodená báza vystrihuje z DNA a nahrádza správnou bázou.[3]
Referencie
- ↑ a b DeoxyInosine: Don’t call me a universal base! . Integrated DNA technologies. Dostupné online.
- ↑ WATKINS, N. E.. Nearest-neighbor thermodynamics of deoxyinosine pairs in DNA duplexes. Nucleic Acids Research, 2005-10-24, roč. 33, čís. 19, s. 6258–6267. Dostupné online . ISSN 0305-1048. DOI: 10.1093/nar/gki918. (po anglicky)
- ↑ a b c d e f g KURAOKA, Isao. Diversity of Endonuclease V: From DNA Repair to RNA Editing. Biomolecules, 2015-12, roč. 5, čís. 4, s. 2194–2206. Dostupné online . ISSN 2218-273X. DOI: 10.3390/biom5042194. (po anglicky)
Text je dostupný za podmienok Creative Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších podmienok. Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky použitia.
2-amino-3-karboxymukonátsemialdehyd
2-aminomukonát-6-semialdehyd
3-hydroxykynurenín
5-Metyluridín
5-Metyluridíntrifosfát
Acetoacetylkoenzým A
Adenylosukcinát
ADP-ribóza
ADP-ribozylcykláza
Aminohydroláza
Chlorátreduktáza
Cyklický GMP-AMP syntáza
Cytidíndifosfát
Deoxyadenozín
Deoxyadenozínmonofosfát
Deoxycytidín
Deoxycytidínmonofosfát
Deoxyguanozín
Deoxyguanozínmonofosfát
Deoxyxantozín
Enzymológia
Erytróza
Exón
Glukuronid
Glutamát-5-semialdehyd
Glykozyláza
Glykozylová skupina
Guaníndeamináza
Guanozíndifosfát
Homoserín
Izomeráza
Ketogénna aminokyselina
Kyselina 2-metyl-3-oxopropánová
Kyselina 3-hydroxyantranilová
Kyselina diaminopimelová
L-Fukózaizomeráza
L-Fukulokináza
Text je dostupný za podmienok Creative
Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších
podmienok.
Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky
použitia.
www.astronomia.sk | www.biologia.sk | www.botanika.sk | www.dejiny.sk | www.economy.sk | www.elektrotechnika.sk | www.estetika.sk | www.farmakologia.sk | www.filozofia.sk | Fyzika | www.futurologia.sk | www.genetika.sk | www.chemia.sk | www.lingvistika.sk | www.politologia.sk | www.psychologia.sk | www.sexuologia.sk | www.sociologia.sk | www.veda.sk I www.zoologia.sk