5-fosforibozylamín

	Fosforibozylamín
	Fosforibozylamín
	Všeobecné vlastnosti
Sumárny vzorec	C5H12NO7P
Synonymá	5-fosforibozylamín, PRA
	Fyzikálne vlastnosti
Molárna hmotnosť	229,125 g/mol
	Ďalšie informácie
Číslo CAS	14050-66-9
	Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI. ; Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok.
	Chemický portál

Fosforibozylamín (PRA) je biochemický intermediát, ktorý vzniká pri syntéze purínových nukleotidov. Tvoria sa z neho teda stavebné bloky DNA a RNA.^[1]^[2]^[3] Vitamíny tiamín^[4] a kobalamín^[5] takisto obsahujú fragmenty, ktoré sú odvodené od PRA.^[6]

Syntéza

PRA vzniká pôsobením enzýmu amidofosforibozyltransferázy, ktorá spája amoniak z glutamínu s fosforibozylpyrofosfátom (PRPP) na jeho anomérnom uhlíku:^[1]

PRPP + glutamín → PRA + glutamát + PPi

V biosyntetickej dráhe sa následne spája PRA s glycínom, čím vzniká glycínamidribonukleotid (GAR). Tento proces je hnaný hydrolýzou ATP a reakciu katalyzuje enzým fosforibozylamín-glycín ligáza, ktorá tvorí amidovú väzbu:^[7]

PRA + glycín + ATP → GAR + ADP + Pi

Referencie

↑ ^a ^b Structural biology of the purine biosynthetic pathway. Cellular and Molecular Life Sciences, 2008, s. 3699–3724. DOI: 10.1007/s00018-008-8295-8.
↑ R. Caspi. Pathway: 5-aminoimidazole ribonucleotide biosynthesis I . MetaCyc Metabolic Pathway Database, 2009-01-13. Dostupné online.
↑ GUPTA, Rani; GUPTA, Namita. Fundamentals of Bacterial Physiology and Metabolism. : , 2021. ISBN 978-981-16-0722-6. DOI:10.1007/978-981-16-0723-3_19 Nucleotide Biosynthesis and Regulation, s. 525–554.
↑ A "Radical Dance" in Thiamin Biosynthesis: Mechanistic Analysis of the Bacterial Hydroxymethylpyrimidine Phosphate Synthase. Angewandte Chemie International Edition, 2010, s. 8653–8656. DOI: 10.1002/anie.201003419. PMID 20886485.
↑ R. Caspi. Pathway: 5-hydroxybenzimidazole biosynthesis (anaerobic) . MetaCyc Metabolic Pathway Database, 2019-09-23. Dostupné online.
↑ Anaerobic 5-Hydroxybenzimidazole Formation from Aminoimidazole Ribotide: An Unanticipated Intersection of Thiamin and Vitamin B12 Biosynthesis. Journal of the American Chemical Society, 2015, s. 10444–10447. DOI: 10.1021/jacs.5b03576. PMID 26237670.
↑ Structural studies of tri-functional human GART. Nucleic Acids Research, 2010, s. 7308–7319. DOI: 10.1093/nar/gkq595. PMID 20631005.

Pozri aj

Metabolizmus purínov

Zdroj

Tento článok je čiastočný alebo úplný preklad článku Phosphoribosylamine na anglickej Wikipédii.

Zdroj:
Text je dostupný za podmienok Creative Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších podmienok. Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky použitia.

[Zhang-1] Structural biology of the purine biosynthetic pathway. Cellular and Molecular Life Sciences, 2008, s. 3699–3724. DOI: 10.1007/s00018-008-8295-8.

[IMP-2] R. Caspi. Pathway: 5-aminoimidazole ribonucleotide biosynthesis I . MetaCyc Metabolic Pathway Database, 2009-01-13. Dostupné online.

[3] GUPTA, Rani; GUPTA, Namita. Fundamentals of Bacterial Physiology and Metabolism. : , 2021. ISBN 978-981-16-0722-6. DOI:10.1007/978-981-16-0723-3_19 Nucleotide Biosynthesis and Regulation, s. 525–554.

[Dance2-4] A "Radical Dance" in Thiamin Biosynthesis: Mechanistic Analysis of the Bacterial Hydroxymethylpyrimidine Phosphate Synthase. Angewandte Chemie International Edition, 2010, s. 8653–8656. DOI: 10.1002/anie.201003419. PMID 20886485.

[HBI2-5] R. Caspi. Pathway: 5-hydroxybenzimidazole biosynthesis (anaerobic) . MetaCyc Metabolic Pathway Database, 2019-09-23. Dostupné online.

[Begley20152-6] Anaerobic 5-Hydroxybenzimidazole Formation from Aminoimidazole Ribotide: An Unanticipated Intersection of Thiamin and Vitamin B12 Biosynthesis. Journal of the American Chemical Society, 2015, s. 10444–10447. DOI: 10.1021/jacs.5b03576. PMID 26237670.

[GART-7] Structural studies of tri-functional human GART. Nucleic Acids Research, 2010, s. 7308–7319. DOI: 10.1093/nar/gkq595. PMID 20631005.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]