Kyselina 4,5-dihydroorotová

	Kyselina 4,5-dihydroorotová
	Kyselina 4,5-dihydroorotová
	Všeobecné vlastnosti
Sumárny vzorec	C5H6N2O4
Synonymá	Kyselina 2,6-dioxo-1,3-diazinane-4-karboxylová, kyselina 4,5-dihydroorotová, dihydroorotát
	Fyzikálne vlastnosti
Molárna hmotnosť	158,112 g/mol
	Ďalšie informácie
Číslo CAS	155-54-4
	Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI. ; Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok.
	Chemický portál

Kyselina dihydroorotová^[1] alebo dihydroorotát je derivát kyseliny orotovej, ktorý vystupuje ako intermediát v biosyntéze pyrimidínových nukleotidov.

Syntéza

Dihydroorotát vzniká z karbamoylaspartátu pôsobením enzýmu dihydroorotázy. V reakcii dochádza k zacykleniu a uzavretiu kruhu za štiepenia vody:^[2]

karbamoylaspartát → dihydroorotát + H₂O

V ďalšom kroku tejto dráhy sa dihydroorotát presúva do mitochondrie, kde ho dihydroorotátdehydrogenáza dehydrogenuje, čím vzniká orotát:^[2]

dihydroorotát + chinón → orotát + redukovaný chinón

Referencie

↑ ŠKÁRKA, Bohumil; FERENČÍK, Miroslav. Biochémia. 3. vyd. : , 1992. ISBN 80-05-01076-1.
↑ ^a ^b VOET, Donald. Biochemistry. Hoboken, NJ : John Wiley & Sons, 2011. (4th edition.) Dostupné online. ISBN 978-0-470-57095-1.

Tento článok týkajúci sa chémie je zatiaľ „výhonok“. Pomôž Wikipédii tým, že ho doplníš a rozšíriš.

Zdroj:
Text je dostupný za podmienok Creative Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších podmienok. Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky použitia.

[:3-1] ŠKÁRKA, Bohumil; FERENČÍK, Miroslav. Biochémia. 3. vyd. : , 1992. ISBN 80-05-01076-1.

[:0-2] VOET, Donald. Biochemistry. Hoboken, NJ : John Wiley & Sons, 2011. (4th edition.) Dostupné online. ISBN 978-0-470-57095-1.

[1]

[2]