Nezamieňať s heslom pantetín.

Panteteín
Všeobecné vlastnosti
Sumárny vzorec	C11H22N2O4S
Systematický názov	(2R)-2,4-dihydroxy-3,3-dimetyl-N-{3-oxo-3-propyl}butánamid
Fyzikálne vlastnosti
Molárna hmotnosť	278,37 g/mol
Ďalšie informácie
Číslo CAS	496-65-1 (R)
PubChem	479
ChemSpider	388453
SMILES	CC(C)(CO)(O)C(=O)NCCC(=O)NCCS
3D model (JSmol)	Interaktívny 3D model
Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI. Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok.
Chemický portál

Panteteín je derivát kyseliny pantoténovej (vitamínu B₅), v ktorom je cysteamín naviazaný amidovou väzbou na kyselinu pantoténovú.Táto zlúčenina bežne dimerizuje za vzniku pantetínu, ktorý sa pokladá za najúčinnejšiu formu vitamínu B₅. Panteteín je medziproduktom rozkladu koenzýmu A.^[1][2][3]

Metabolizmus

Panteteín vzniká rozkladom fosfopanteteínu, pričom vedľajším produktom je anorganický fosfát:^[3]

fosfopanteteín → panteteín + P_i

U E. coli túto reakciu katalyzuje napríklad alkalická fosfatáza.^[4] Opačnú reakciu, teda syntézu fosfopanteteínu, katalyzujú rôzne kinázy:^[5]

panteteín + ATP → fosfopanteteín + ADP

Tieto kinázy sú schopné premieňať panteteín aj kyselinu pantoténovú a sú prítomnú u mikroorganizmov i u živočichov v pečeni.^[5]

Panteteín sa ďalej rozkladá pôsobením panteteinázy, ktorá ho štiepi na cysteamín a kyselinu pantoténovú:^[3]

panteteín → cysteamín + pantotenát

Prebiotická evolúcia

Keďže panteteín je súčasťou koenzýmu A, ktorý je bežným kofaktorom mnohých enzýmov, predpokladá sa, že bol panteteín prítomný i v prebiotickej polievke. Na základe toho bol navrhnutý mechanizmus syntézy v prebiotických podmienkach.^[6]

Referencie

Zdroj

Tento článok je čiastočný alebo úplný preklad článku Pantetheine na anglickej Wikipédii.

Tento článok týkajúci sa biochémie je zatiaľ „výhonok“. Pomôž Wikipédii tým, že ho doplníš a rozšíriš.