Xylulóza

	Xylulóza
	Xylulóza
	Všeobecné vlastnosti
Sumárny vzorec	C5H10O5
Synonymá	(3R,4S)-1,3,4,5-Tetrahydroxypentán-2-ón
	Fyzikálne vlastnosti
Molárna hmotnosť	150,13 g/mol
	Ďalšie informácie
Číslo CAS	5962-29-8 (D/L); 551-84-8 (D); 527-50-4 (L)
	Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI. ; Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok.
	Chemický portál

Xylulóza je ketopentóza, teda monosacharid s piatimi uhlíkovými atómami a ketónovou funkčnou skupinou. V prírode sa nachádza v podobe oboch enantiomérov, D- i L-.^[1] 1-Deoxyxylulóza je prekurzor terpénov v nemevalonátovej dráhe.^[2]

Xylulóza-5-fosfát, fosforylovaná xylulóza, vystupuje v pentózafosfátovej dráhe.

Patológia

L-Xyluolóza sa hromadí v moči pacientov s pentózúriou kvôli nedostatočnej aktivite L-xylulózareduktázy. Keďže L-xylulóza je redukujúci cukor, podobne ako D-glukóza, pentózúria sa kedysi chybne diagnostikovala ako diabetes.

Referencie

↑ Microbial conversion of d-xylose to xylitol. Journal of Fermentation and Bioengineering, 1998, s. 1–14. DOI: 10.1016/S0922-338X(98)80026-3.
↑ Isoprenoid biosynthetic pathways as anti-infective drug targets. Biochemical Society Transactions, 2005, s. 785–791. DOI: 10.1042/BST0330785. PMID 16042599.

Zdroj

Tento článok je čiastočný alebo úplný preklad článku Xylulose na anglickej Wikipédii.

Tento článok týkajúci sa biochémie je zatiaľ „výhonok“. Pomôž Wikipédii tým, že ho doplníš a rozšíriš.

Zdroj:
Text je dostupný za podmienok Creative Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších podmienok. Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky použitia.

[1] Microbial conversion of d-xylose to xylitol. Journal of Fermentation and Bioengineering, 1998, s. 1–14. DOI: 10.1016/S0922-338X(98)80026-3.

[2] Isoprenoid biosynthetic pathways as anti-infective drug targets. Biochemical Society Transactions, 2005, s. 785–791. DOI: 10.1042/BST0330785. PMID 16042599.

[1]

[2]