Kyselina dihydrolistová

	Kyselina dihydrolistová
	Všeobecné vlastnosti
Sumárny vzorec	C19H21N7O6
Synonymá	Kyselina 7,8-dihydrolistová, H2 folát
	Fyzikálne vlastnosti
Molárna hmotnosť	443,414 g/mol
	Ďalšie informácie
Číslo CAS	4033-27-6
	Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI. ; Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok.
	Chemický portál

Kyselina dihydrolistová^[1] je derivát kyseliny listovej. Jej konjugovanou zásadou je dihydrofolát (DHF).^[1]

Dihydrofolát vzniká z kyseliny listovej pôsobením dihydrofolátreduktázy. Kyselina dihydrolistová sa premieňa na kyselinu tetrahydrolistovú (tetrahydrofolát) ďalším pôsobením dihydrofolátreduktázy.^[2]^[3] Keďže tetrahydrofolát je nutný pre syntézu purínov i pyrimidínov, teda stavebných kameňov RNA a DNA, dihydrofolátrefuktáza je cieľom niekoľkých liečiv, pomocou ktorých sa zabraňuje syntéze nukleových kyselín u mikroorganizmov. Jedným z inhibítorov tohto enzýmu je napríklad metotrexát.^[3]

Dráha tetrahydrofolátu a jeho antimetabolitov

Referencie

↑ ^a ^b ^c SR, Ministerstvo pôdohospodárstva a rozvoja vidieka. Metodiky stanovenia pteroylmonoglutamátu v rôznych potravinových matriciach . MPRV SR, . Dostupné online.
↑ Dissociation constants for dihydrofolic acid and dihydrobiopterin and implications for mechanistic models for dihydrofolate reductase. Biochemistry, May 1990, s. 4554–60. DOI: 10.1021/bi00471a008. PMID 2372539.
↑ ^a ^b VOET, Donald. Biochemistry. Hoboken, NJ : John Wiley & Sons, 2011. (4th edition.) Dostupné online. ISBN 978-0-470-57095-1.

Zdroj

Tento článok je čiastočný alebo úplný preklad článku Dihydrofolic acid na anglickej Wikipédii.

Tento článok týkajúci sa chémie je zatiaľ „výhonok“. Pomôž Wikipédii tým, že ho doplníš a rozšíriš.

Zdroj:
Text je dostupný za podmienok Creative Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších podmienok. Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky použitia.

[:0-1] SR, Ministerstvo pôdohospodárstva a rozvoja vidieka. Metodiky stanovenia pteroylmonoglutamátu v rôznych potravinových matriciach . MPRV SR, . Dostupné online.

[2] Dissociation constants for dihydrofolic acid and dihydrobiopterin and implications for mechanistic models for dihydrofolate reductase. Biochemistry, May 1990, s. 4554–60. DOI: 10.1021/bi00471a008. PMID 2372539.

[:1-3] VOET, Donald. Biochemistry. Hoboken, NJ : John Wiley & Sons, 2011. (4th edition.) Dostupné online. ISBN 978-0-470-57095-1.

[1]

[2]

[3]

z d u Vitamíny (A11)
rozpustné v tukoch	A retinol betakarotén tretinoín alfakarotén D erkalciol kalciol dihydrotachysterol kalcitriol kalcidiol E tokoferol tokotrienol K naftochinón fylochinón/K1 menatetrenón/K2
rozpustné vo vode: vitamíny B	B₁ tiamín sulbutiamín benfotiamín B₂ riboflavín B₃ niacín nikotínamid B₅ kyselina pantoténová dexpantenol pantetín B₆ pyridoxín pyridoxalfosfát B₇ biotín B₉ kyselina listová B₁₂ kyanokobalamín hydroxokobalamín metylkobalamín kobalamid
rozpustné vo vode: ostatné	C kyselina L-askorbová cholín